Велопоход „ЗАЕДНО“ в подкрепа на хората с хемофилия ще се проведе в Бургас на 21 април

понеделник, 25 март 2019
Публикувано от: Стефан Минчев

На 21 април 2019 г. Българската Асоциация по Хемофилия за 4-та поредна година организира Велопоход "Заедно" в подкрепа на хората с хемофилия. Той ще стартира точно в 11:00 ч. едновременно в София, Пловдив, Варна, Бургас и Стара Загора. Тази година националната информационна кампанията ще премине под надслов "Движението е промяна!".

Асоциацията ежегодно отбелязва Световния ден на Хемофилията с различни публични събития и проекти, които целят да дадат гласност на инициативите за осигуряване на необходимото лечение и подобряване на социалните условия на живот за хората с вродени нарушения на кръвосъсирването.

Маршрутите на велопохода и в 5-те града са леки, съобразено с децата и болните, които ще се включат в тях. В Бургас той ще стартира от терасата до КЦ "Морско казино".

**********

За хемофилията:

Хемофилията е наследствено заболяване, което се предава генетично. Клиничното проявление се изразява с понижаване способността на тялото да съсирва кръвта, резултатът от което е по-продължителни кръвоизливи при нараняване, синини и увеличен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка.

Пациентите с по-леката форма на заболяването могат да имат симптомите на болестта след инцидент или по време на операция. Кръвоизливите в ставите могат да доведат до постоянно увреждане, докато мозъчните кръвоизливи могат да се изразят в продължителни във времето главоболия, загуби на съзнание и припадъци.

Хемофилията е дефект в половите хромозоми, а болестта на фон Вилебранд и другите редки нарушения на кръвосъсирването са дефект в телесни хромозоми. Съществуват два типа - хемофилия тип А (липсващ фактор на кръвосъсирване VIII) и хемофилия тип Б (липсващ фактор IX). Болестта е рецесивна и именно заради това засяга предимно момчета - предава се от майка на син (жените са носители на заболяването, докато при мъжете се проявяват симптомите).

При болестта на фон Вилебранд и другите редки наследствени нарушения на кръвосъсирването може да страдат както момчета, така и момичета.

Лечението се състои във вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване. Това може да се прави периодично в режим на профилактика  или при нужда по време на кръвоизлив, в домашни условия или в болнично заведение. Лекарствата, съдържащи липсващите фактори на кръвосъсирване, се произвеждат на базата на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантна (създадена по генетичен път) технология. Около 20 % от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението още по-трудно.

 

Още снимки


Последни новини

Всички новини
свали като pdf разглеждания: 1560 последна промяна: 09:37:51, 26 март 2019