Община Бургас стартира нова профилактична програма за откриването на две редки генетични заболявания, които може да доведат до инвалидност. Това са мускулна дистрофия на Дюшен и ароматна L - аминодекарбоксилазна недостатъчност.
Профилактиката се състои в извършването на безплатен генетичен скрининг. Той ще се извършва от днес, 31 май, до 4 юни включително от 15.00 до 17.30 часа в сградата на ДКЦ I на бул. „Стефан Стамболов“ № 73.
Поводът за профилактичната кампания е Денят на детето, а идеята за здравната услуга е на Бургаската педиатрична асоциация, Община Бургас и Диагностично – консултативен център I.
Характерно за заболяванията е, че симптомите им се припокриват с тези на познати заболявания като някои форми на епилепсия, детска церебрална парализа, изоставане или промени в нервно-моторното развитие на децата. Поставянето на правилната диагноза е условие за осигуряване на своевременно лечение.
Подходящи да се възползват от безплатния скрининг са деца на възраст до 18 години, с един или повече от следните симптоми:
- По-късно прохождане
- По-късно проговаряне
- Изоставане в моторното развитие
- Мускулна слабост
- Загуба на моторните умения
- Трудност при изкачване на стълби
- Трудност при бягане и катерене
- Често падане или тромавост
- Клатушкаща се походка
- Ходене на пръсти
- Болки в мускулите
- Намалена издръжливост
- Поведенчески промени
- Понижение на мускулния тонус
- Скованост на мускулите
- Неволеви мускулни съкращения / потрепвания
- Неволеви очни движения
- Обучителни трудности
Вече са осигурени безплатните генетични тестове, при които се използва суха капка кръв. Желаещите да се включат в кампанията може да се запишат в ДКЦ I от 15.00 до 17.30 часа на тел.: 056 810 571.
До този момент Община Бургас реализира успешно други няколко кампании, в които се извършиха изследвания за мързеливо око, затлъстяване и гръбначни изкривявания. Целта на профилактичните прегледи от този тип е да се осигурят качествени медицински грижи за бургаските деца.
